Transducteur de pression intégré jetable, type K, à usage clinique invasif
PRÉSENTATION DU PRODUIT
Disponible en différentes configurations pour répondre à vos besoins cliniques.
1.Fonctions principales de la surveillance invasive de la pression :
● Détection directe et en temps réel de la pression à l’intérieur des vaisseaux sanguins (tels que les artères et les veines), des cavités cardiaques ou des cavités corporelles (telles que la cavité intracrânienne ou abdominale).
● Convertir les signaux de pression physique en signaux électriques avec une grande précision, les transmettre à un moniteur et produire des courbes de pression dynamiques continues et des valeurs numériques (telles que la pression systolique, la pression diastolique et la pression moyenne).
● Conçu pour un usage unique, éliminant le risque d'infection croisée lié à la réutilisation et garantissant la sécurité médicale.
2.Principales caractéristiques de la surveillance invasive de la pression :
● Mesure continue et précise.
● Fonctionnement simple, sûr et économique.
● Les pipelines sont marqués de différentes couleurs pour faciliter leur distinction dans différents scénarios d'utilisation.
● Peut être associé à des lits ou à des supports de perfusion.
● Deux débits sont disponibles : 3 ml/heure et 30 ml/heure.
● Des services personnalisés peuvent être fournis en fonction des exigences du client.
3.Caractéristiques clés de la surveillance invasive de la pression :
● Biocompatibilité : Les matériaux qui entrent en contact avec le sang ou les tissus (par exemple, le polychlorure de vinyle, le silicone de qualité médicale, l'acier inoxydable) doivent être conformes aux normes médicales telles que l'ISO 10993 et doivent être exempts de propriétés allergènes, hémolytiques ou cytotoxiques.
● Stérilité : Stérilisé par stérilisation à l'oxyde d'éthylène (OE) ou par irradiation gamma pour garantir la stérilité avant utilisation ; l'emballage doit assurer une fonction de barrière stérile.
Conception à usage unique : Conçu pour un usage unique uniquement afin d'éviter les infections croisées dues à la réutilisation (par exemple, les risques de maladies transmises par le sang).
● Haute précision et stabilité : erreur de mesure généralement ≤±2 % FS (pleine échelle), garantissant des données fiables dans la surveillance des soins intensifs ; forte résistance à la dérive pour éviter les écarts numériques lors d'une surveillance à long terme.
● Conception de l'échappement : Les structures d'échappement intégrées (par exemple, les soupapes d'échappement, les membranes hydrophobes) éliminent efficacement les bulles (les bulles absorbent l'énergie de pression, provoquant un retard ou une distorsion de la mesure).
● Compatibilité : Être compatible avec les moniteurs courants (par exemple, Philips, Mindray, GE, etc.) et les cathéters médicaux standard pour assurer une interchangeabilité universelle.
4.Scénarios d'application de la surveillance invasive de la pression :
Principalement utilisé dans les situations médicales de soins intensifs nécessitant une surveillance précise et en temps réel de la pression :
● USI/USIC : Surveillance de la pression artérielle (PA) et de la pression veineuse centrale (PVC) chez les patients gravement malades afin de guider la réanimation liquidienne et l’utilisation de médicaments vasoactifs ;
● Salle d'opération : Surveillance de la pression intracrânienne (PIC), de la pression auriculaire gauche (PAG), etc., pendant les interventions cardiaques et neurochirurgicales ;
● Service des urgences : Surveillance dynamique de la pression artérielle chez les patients en état de choc traumatique afin d'évaluer rapidement leur état circulatoire ;
● Thérapie interventionnelle : Surveillance en temps réel de la pression intravasculaire pendant les procédures interventionnelles vasculaires afin de prévenir les lésions vasculaires causées par une dilatation excessive.
Principaux paramètres techniques et exigences relatives à l'environnement de travail :
| Pression barométrique : | 70 à 106 kPa |
| Humidité relative : | 10 à 90 % (sans condensation) |
| Plage de pression de fonctionnement : | -50 à +300 mmHg |
| Sensibilité: | 5,0 μV/V/mmHg ±3 % |
| Non-linéarité et hystérésis | lecture pleine échelle ±1,5% |
| Impédance d'entrée : | 1200 Ω ~3200 Ω |
| Impédance de sortie : | 300±5% |
| Compensation de pression nulle | -20 mmHg ~ +20 mmHg |
| Décalage thermique | ≤±0,3 mmHg/°C |
| Dérive de décalage | Après une période de préchauffage de 20 secondes, dérive inférieure à 2 mmHg en 8 heures. |
| décalage de l'étendue thermique | ≤±0,1%/°C |
| Réponse en fréquence | Pression standard réglée (48"/12") : 40 Hz ; capteur séparé : > 200 Hz |
| La résistance du défibrillateur | La défibrillation dépend du raccordement final de l'équipement. |
| Courant de fuite | Le courant de fuite dépend du raccordement final de l'équipement. |
| Surcharge | -400 à +4000 mmHg |
| résistance aux chocs | Résister à une chute d'un mètre à trois reprises |
| sensibilité à la lumière | Lorsqu'il est exposé à une lumière de tungstène de 3400 K (lumière d'une bougie à 914 mètres d'altitude), sa tension est inférieure à 1 mmHg sous la tension nominale. |
| Contact avec le corps humain | ≤168h |




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