Leave Your Message

Wegwerpbare geïntegreerde druktransducer klinisch invasief K&type

Verkrijgbaar in verschillende configuraties om aan uw klinische vereisten te voldoen.

  1. Kernfuncties van invasieve drukbewaking:
  • Het direct meten van de druk in bloedvaten (zoals slagaders en aders), hartkamers of lichaamsholten (zoals de intracraniële of buikholte).
  • Het met grote precisie omzetten van fysieke druksignalen in elektrische signalen, deze naar een monitor verzenden en continu dynamische drukcurven en numerieke waarden (zoals systolische druk, diastolische druk en gemiddelde druk) uitgeven.
  • Ontworpen voor eenmalig gebruik, waardoor het risico op kruisbesmetting bij hergebruik wordt uitgesloten en de medische veiligheid wordt gegarandeerd.

    PRODUCTINTRODUCTIE

    Verkrijgbaar in verschillende configuraties om aan uw klinische vereisten te voldoen.

    1.Kernfuncties van invasieve drukbewaking:

    ● Het direct meten van de druk in de bloedvaten (zoals slagaders en aders), hartkamers of lichaamsholten (zoals de intracraniële of buikholte).

    ● Het met grote precisie omzetten van fysieke druksignalen in elektrische signalen, deze naar een monitor verzenden en continue, dynamische drukcurven en numerieke waarden (zoals systolische druk, diastolische druk en gemiddelde druk) uitgeven.

    ● Ontworpen voor eenmalig gebruik, waardoor het risico op kruisbesmetting bij hergebruik wordt geëlimineerd en de medische veiligheid wordt gegarandeerd.

     

    2.Belangrijkste kenmerken van invasieve drukbewaking:

    ● Continue en nauwkeurige meting.

    ● Eenvoudige, veilige en economische bediening.

    ● De leidingen zijn gemarkeerd met verschillende kleuren, zodat ze in verschillende gebruiksscenario's eenvoudig te onderscheiden zijn.

    ● Kan gecombineerd worden met bedden of infuusstandaarden.

    ● 3 ml/uur en 30 ml/uur, twee stroomsnelheden beschikbaar.

    ● Aangepaste diensten kunnen worden geleverd volgens de vereisten van de klant.

     

    3.Belangrijkste kenmerken van invasieve drukbewaking:

    ● Biocompatibiliteit: Materialen die in contact komen met bloed of weefsel (bijv. polyvinylchloride, medische siliconen, roestvrij staal) moeten voldoen aan medische normen zoals ISO 10993 en mogen geen allergene, hemolytische of cytotoxische eigenschappen hebben.

    ● Steriliteit: Gesteriliseerd door middel van ethyleenoxide (EO)-sterilisatie of gammastraling om de steriliteit te garanderen vóór gebruik; de verpakking moet een steriele barrièrefunctie hebben.

    Voor eenmalig gebruik: uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik om kruisbesmetting bij hergebruik te voorkomen (bijvoorbeeld vanwege het risico op via bloed overgedragen ziekten).

    ● Hoge precisie en stabiliteit: Meetfout doorgaans ≤±2% FS (volledige schaal), wat zorgt voor betrouwbare gegevens bij intensieve zorgbewaking; sterke driftbestendigheid om numerieke afwijkingen te voorkomen tijdens langdurige bewaking.

    ● Uitlaatontwerp: Ingebouwde uitlaatstructuren (bijv. uitlaatkleppen, hydrofobe membranen) verwijderen effectief bellen (bellen absorberen drukenergie, waardoor meetvertraging of vervorming ontstaat).

    ● Compatibiliteit: Compatibel met gangbare monitoren (bijv. Philips, Mindray, GE, etc.) en standaard medische katheters om universele uitwisselbaarheid te garanderen.

     

    4.Toepassingsscenario's voor invasieve drukbewaking:

    Wordt voornamelijk gebruikt in medische scenario's met intensieve zorg waarbij nauwkeurige, realtime drukbewaking vereist is:

    ● ICU/CCU: Monitoring van de arteriële bloeddruk (ABP) en de centrale veneuze druk (CVP) bij ernstig zieke patiënten om vochtresuscitatie en het gebruik van vasoactieve medicijnen te begeleiden;

    ● Operatiekamer: bewaking van de intracraniële druk (ICP), de linkerboezemdruk (LAP), enz. tijdens hartoperaties en neurochirurgische ingrepen;

    ● Spoedeisende Hulp: Dynamische bloeddrukbewaking voor patiënten met een traumatische shock om snel de circulatiestatus te beoordelen;

    ● Interventionele therapie: realtime monitoring van de intravasculaire druk tijdens vasculaire interventionele procedures om vasculaire schade veroorzaakt door overmatige verwijding te voorkomen.

     

    Belangrijkste technische parameters en vereisten voor de werkomgeving:

    Luchtdruk:

    70~106Kpa

    Relatieve vochtigheid:

    10~90% (niet-condenserend)

    Bedrijfsdrukbereik:

    -50 ~ + 300 mmHg

    Gevoeligheid:

    5,0 μV/V/mmHg ±3%

    Niet-lineariteit en hysterese

    volledige schaalmeting ±1,5%

    Ingangsimpedantie:

    1200Ω ~3200Ω

    Uitgangsimpedantie:

    300±5%

    Nuldruk offset

    -20 mmHg~+20 mmHg

    Thermische offsetverschuiving

    ≤±0,3 mmHg/°C

    Offset-drift

    Na een warming-up van 20 seconden, drift binnen 8 uur binnen 2 mmHg

    Thermische spanverschuiving

    ≤±0,1%/°C

    Frequentierespons

    Standaard ingestelde druk (48"/12") is 40 Hz; aparte sensor > 200 Hz

    Defibrillator weerstaat

    Defibrillatie is afhankelijk van de uiteindelijke aansluiting van de apparatuur

    Lekstroom

    Lekstroom is afhankelijk van de uiteindelijke aansluiting van de apparatuur

    Overdrukbelasting

    -400~+4000 mmHg

    Schokbestendigheid

    Drie keer een val van een meter hoog weerstaan

    Lichtgevoeligheid

    Bij blootstelling aan 3400°K-kunstlicht, kaarslicht op 3000 voet, is de nominale spanning minder dan 1 mmHg lager

    Contact met het menselijk lichaam

    ≤168 uur

    K-type Abbott-transducers
    K-type Bbraun-transducers